Retatrutide представляет собой новое синтетическое соединение, которое является тройным агонистом рецепторов глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP), глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкагона. Данный продукт предназначен для использования в рамках клинических исследований и не является одобренным лекарственным средством.
Механизм действия
Уникальность ретатрутида заключается в его способности воздействовать одновременно на три ключевых рецептора. Стимуляция рецепторов GLP-1 и GIP способствует усилению инкретинового эффекта и снижению аппетита, в то время как активация рецепторов глюкагона стимулирует термогенез и энергозатраты. Благодаря этому тройному механизму ретатрутид позволяет преодолеть компенсаторную метаболическую резистентность, которая часто ограничивает эффективность традиционных методов снижения веса.
Клинические данные
Согласно результатам клинических исследований 2 фазы, применение ретатрутида в максимальной дозе 12 мг еженедельно привело к снижению общей массы тела на 24,2% через 48 недель. При этом 63% участников достигли снижения веса на 20% и более. У пациентов с сахарным диабетом 2 типа было зафиксировано снижение уровня HbA1c на 2,02%, при этом 27% участников достигли нормогликемии (HbA1c < 5,7%). Кроме того, ретатрутид продемонстрировал выраженную эффективность в снижении содержания жира в печени — относительное снижение составило 82,4%, а нормализация уровня жира в печени была достигнута у 86% пациентов. Также наблюдалось снижение систолического артериального давления в среднем на 8,79 мм рт. ст. и значительное уменьшение соотношения альбумин-креатинин в моче.
